16歲少年患神經纖維瘤症無藥可醫 嫲嫲身兼母職⋯⋯

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「洗臉不乾淨變成這樣」、「很醜樣」及「陰公，為何跌倒令面部如此傷」這些惡言或誤解從小至今伴隨著罕見病患者羅天佑（天佑）。現年16歲的天佑患有神經纖維瘤症，最明顯的病徵是面部長有異常突出的瘤，致皮膚呈多摺或鬆弛的狀態，以及有多處深淺不同的啡色斑塊在面部及身上。

天佑出世時有先天性青光眼，當時的Joy榮升嫲嫲，天佑是她第一個孫子。當得知孫兒天佑有患有先天性青光眼，她已經做好心理準備，知道孫子的成長路不易走，其後更被告知天佑患上神經纖維瘤症，一種沒藥醫、不可根治的病。

青光眼致左眼失明

天佑所患的神經纖維瘤症第二型是罕見遺傳病，他的情況更屬於基因突變。嫲嫲 Joy回想初時對孫仔的病充滿很多疑問。

初期只是確診天佑有青光眼，眼壓高，由3個月大至2歲前，總共做了5次手術，他當時的一隻眼睛特別大及突出。之後，醫生證實他的左眼全失明，而右眼剩3成視力。至於神經纖維瘤症，醫生未有詳細告知我們及去做相關的治療，有醫生跟我們說︰「此病的解釋有成10頁紙多，你知道也沒有用！」

當時互聯網未算發達，Joy未能多了解，而她有感香港至今對於治療神經纖維瘤症算是落後，醫生只安排天佑定期做檢查，包括眼科、耳鼻喉科、內科、腦科等等，令她覺得醫生好像是讓患者自求多福，病情不要惡化。

親母不欲照顧孩子離婚

在天佑1歲半時，父母離婚，他跟隨爸爸生活。在父母未離異前，天佑一直交由嫲嫲爺爺照顧，嫲嫲Joy兼任母職。

當時年輕人可能想得生孩子太簡單，加上從沒想過孩子有特殊的情況或病。當時天佑的媽媽一早表明︰「我不可以湊小朋友！我會發癲。」交由長輩湊。我跟丈夫都有工作，當時只好聘請外傭幫忙。當時新抱在天佑歲半時離婚，多少原因都關乎兒子的情況，不想照顧天佑。


問天佑能否記得小時候親母的情況，他表示當時年紀太小了，沒有印象。反之，他視一直照顧他的嫲嫲如媽媽，早在讀幼稚園時，老師要求學生在母親節畫出媽媽的樣子，天佑畫了嫲嫲 Joy。而這幅畫至今已超過10年了，Joy一直好好珍藏它。

悉心照顧 從沒埋怨

Joy笑言可能自己湊得孫仔太好了，加上天佑的爸爸是中港司機，他很放心交兒子予她照顧。

小時候的天佑見物理治療師、言語治療師、精神科醫生等等都是我主力陪伴，現時他差不多每月到不同科檢查，因為我比較熟悉，所以習慣由我陪他。天佑曾經被評估學習遲緩，我付出很多才助他追回。

飽遭欺凌與歧視

隨著時間，天佑面部的神經纖維瘤有擴大的情況，而左臉因為皮膚拉扯令嘴角下垂。奇特的外表令天佑遭受歧視及校園欺凌，他學會勇於正視之。


同學經常說我醜樣，言語欺凌我，之前更有同學打我一巴，我會大叫「打人呀！」叫老師關注。當然我會不開心，但大多數同學只是得把口，我會原諒他們。

因醫生很早已提醒神經纖維瘤症患者易受他人白眼歧視，Joy從小已教他如何應對。

他幼稚園時坐校車，有小朋友定眼望著他的臉問不停，校車保姆姨姨見到天佑解釋，表示自己一出世已經是這樣，叫他們不用怕，天佑很叻！


Joy養「孫」一百歲，長憂九十九，她最擔心天佑社交方面，希望他學會自立，不介懷冷言冷語，表示自己跟爺爺總會有離開他的一天。