「高安氏症」及「川崎症」

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「系統性血管炎」泛指當身體血管受到傷害，血液流量會減低，甚至因血管壁出現裂痕，而令血液滲漏至皮膚或身體其他部位，造成長遠影響。通常人體出現自體免疫毛病，便可引發出血管炎。
比較常見的是大血管炎，即 「高安氏症」(Takayasu Arteritis) 。高安氏症是「自體免疫病」，因血管發炎導致堵塞及發燒，普遍的病徵有頭痛、頭暈、高血壓、絞痛，最為特別的是無脈搏。血管發炎初期，患者病發時會出現微燒和疲倦感；如發炎情況繼續惡化，就會造成大血管堵塞，出現左右手的血壓不一樣的情況 (兩手收縮壓相差大於10mmHg)；亞洲人較容易得病，患者中八成為女性，年齡在10至40歲之間。如血管嚴重堵塞時，供應上肢的血液不足，會發生前臂和手部疼痛，部份病人還會出現暫時失明的症狀，更嚴重者會有致命或殘疾。
「川崎症」是急性中血管炎，常見於兒童身上，受影響的五歲以下兒童平均的發病年齡約為兩歲。直至目前引起該病的原因不明，有可能是某些過濾性病毒刺激身體，令免疫系統活躍導致病發及血沉率升高。突發性症狀包括高燒、皮膚紅疹、淋巴腺脹大、眼睛變紅及關節痛等，部份個案因心臟冠狀血管炎而併發心臟病。
「多發性結節性動脈炎」是慢性中血管炎，會影響人體較大的血管如腎動脈、腸動脈等，血管因發炎阻塞，如處理不當，可致腎衰竭及腸子壞疽等嚴重併發症。
「紫癜綜合症」是小血管炎 ，大部份患者病徵較輕微，臨床表現主要為皮膚出血點、紫癜和瘀斑，多見於下肢。另患者出現多發及遊走性關節炎（以下肢多見）和消化道症狀（多為腹絞痛，少數可併發小腸炎）。紫癜綜合症患者只要經適當治療，通常不會有嚴重後遺症，但約1%會併發腎炎。
現階段醫學界並未有方法完全根治高安氏症及系統性血管炎，但可使用藥物控制血管發炎程度，降低病情惡化情況。但若血管發炎引致血管壁收窄，甚致乎出現閉塞現象，那便要進行外科手術，如撐血管支架、通波仔或搭橋等手術，用以降低因閉塞而引發的併發症。
系統性血管炎及高安氏症雖然可怕，但一群患者組成了「系統性血管炎及高安氏互助小組」，藉小組團結患者與家屬，彼此在復康路上找到同路人，發揮自助互助精神，互相支持，也藉小組活動提升社區人士對系統性血管炎之關注。