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媽媽教導拒向命運低頭 肌肉萎縮症女兒靠眼球操控開網...

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發表於 2019-9-19 11:14:03 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
媽媽教導拒向命運低頭 肌肉萎縮症女兒靠眼球操控開網店賣衫

身殘心不殘又一例證!新加坡一名患有骨髓性肌肉萎縮症的39歲女子,自小與床榻不能分離,隨著年齡增長,病況愈見嚴重,24歲開始無法吞咽,靠鼻管喝牛奶維持生命。只餘下眼球可以轉動的她,就憑雙眼操控電腦,10多年前更開設網店賣衣服精品,希望靠自己積極生活。

據新加坡《聯合早報》報道,現年39歲的吳佩芬,自2歲半被確診患上脊髓性肌肉萎縮症,令媽媽楊女士感到非常心痛,但她從不向命運低頭,憑著堅毅樂觀的意志將撫養女兒。

小時候,吳佩芬頗介意外界的眼光,不想出門見人。幸得到媽媽的鼓勵,加上在醫院結交了許多醫生摯友,令她得到無限的愛,決定提起精神積極生活,與媽媽互相扶持。

面對女兒的病況,媽媽坦言曾感到沮喪,但她很快就笑著接受。縱使女兒的抗病路難行,但媽媽不曾在女兒面前掉過一滴眼淚。

她不能坐我就扶著她,她不能走我就抱著她,永遠都是我的小嬰兒。

吳佩芬的肌肉萎縮情況,隨著年紀愈大情況愈嚴重,需臥床度日,19歲已足不出戶,24歲無法吞咽,需通過鼻管喝牛奶維持生命。不過,性格堅毅的她更因此激發上進心,不讓自己與社會脫節。

她除了看書、看電視和上網之外,10多年前更開設網店「Vivian's Gift Shop」,售賣服飾、寵物衣服及精品等。她利用「瞳孔滑鼠」技術,靠轉動眼球去操控電腦及通訊軟體,與顧客接洽、上網搜尋貨品、落單,處理過程十分純熟。


很多顧客對這位賣家的背後毫不知情,直至上門取貨時才被眼前的她感動,更成為她的長期客戶,常為她宣傳網店。她不希望顧客因同情她而光顧,故此她只會與買家做交易,不會多談其他。

我希望大家不是因為同情我,而是真心喜歡我的產品和服務才來,我想靠自己。

吳佩芬慨嘆,載送躺椅的專用車車費太貴難以負擔,對上一次踏出家門已是兩年前的事,故她最希望可以帶媽媽出外走走,並邀請朋友明年與她一起歡度40歲生日。

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