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新基因編輯技術 助治罕見遺傳病

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發表於 2019-8-28 09:54:50 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
基因編輯技術去年底曾惹爭議,但可治療不少疾病。美國有團隊研發出名為「SATI」的技術,有助定位不同的基因靶點,或能治療亨廷頓舞蹈症或早衰症等罕見遺傳病。

美國沙克生物學研究所利用小鼠作測試,在患有由LMNA基因突變引起的早衰症小鼠中,將正常的LMNA基因拷貝,以SATI技術注入小鼠身體。研究人員發現,小鼠皮膚和脾臟等幾種組織的衰老症狀減少,壽命較未獲治療的小鼠延長45%,相當於將人類延壽超過10年。團隊成員Reyna Hernandez-Benitez表示,團隊下一步會研究DNA修復涉及的細胞機制,改善SATI技術。

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