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兒童醫院團隊加快罕見病檢測時間 10月可同時檢測26種代...

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發表於 2019-5-29 09:39:07 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
兒童醫院團隊加快罕見病檢測時間 10月可同時檢測26種代謝病

政府在2015年提出為初生嬰兒篩查先天性代謝病,並於同年10月先後於伊利沙伯醫院及瑪麗醫院展開先導計劃。至2019年,本港已有4間醫院加入計劃,廣華醫院將於今年底加入,惟即使5間醫院作篩查,由於實驗室同時要用作篩查各種病症,所以需要一至兩周才有報告結果。兒童醫院則成立團隊專責為罕見病作檢測,包括先天性代謝病,只需1至2天便可有結果,令嬰兒可盡快得到適切治療。


香港兒童醫院兒科顧問醫生許鍾妮表示,先導計劃分為兩階段,分別是2015年10月為伊利沙伯醫院初生嬰兒檢驗21種代謝病及2017年逐步擴展計劃到有婦產科的醫生,兩階段的先導計劃為期18個月,合共為15,138名初生兒篩查,當中9人確診患有代謝病,數據顯示1682個新生兒中,有一人患有代謝病。許鍾妮坦言,數字比最初預計高,「我地最初諗4000個新生BB有一個患