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發表於 2018-8-14 11:58:08 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
敏兒安T21express的無創性產前檢查技術,是源自香港中⽂⼤學的創新科研成果,並經歷多番優化而成,由雅⼠能基因科技公司(XCELOM LIMITED)提供,是全港唯一正式獲得⼤學的專利授權。 通過設於香港科學園的檢測中⼼,基因科技團隊為香港,為世界帶來頂尖的技術和服務,並展開無創產前檢查的科技⾰命。

選擇產前檢查往往令媽媽感到兩難,因為診斷性測試 (如抽羊水)的準確度雖高,但要承受流產的風險。相反,傳統的篩選測試如量度胎兒後頸⽪或計算媽媽年齡較安全,但準確度較低。敏兒安T21express 的出現正正打破這兩難局面,讓媽媽體驗一次既安全而且準確性高的產前檢查。

敏兒安T21express 採⽤新⼀代DNA測序技術對媽媽和胎盤釋放於母體血中的游離DNA進⾏分析。檢測項目包括:

染色體三體症:
- 唐⽒綜合症 (T21)
- 愛德華⽒綜合症(T18)
- 巴陶⽒症(T13)

性染⾊體相關分析:
- 45, X X染色體單體症
- XXY 超雄綜合症
- XXX 超雌綜合症
- XYY 柯林菲特氏症

微缺失症候群
- 1p36 缺失綜合症
- 2q33.1 缺失綜合症
- 15q11.2 缺失綜合症/ 天使綜合症
- 5p 缺失綜合症/ 貓嗚症候群
- 22q11.2 缺失綜合症/迪喬治症候群
- 8q24.2 缺失綜合症
- 15q11.2 缺失綜合症/ 普瑞德威利症候群/小胖威利症
              
報告分析專家團由大學婦產科臨床教授、產前基因診斷專家及經驗豐富的實驗室人員組成。所有報告並非單靠數字以佢判斷,而是透過獨立分析並結合專家團的豐富經驗而成,以減低誤報機會,盡力守護BB和媽媽。

敏兒安T21express 深受專業醫護⼈員及媽媽支持:
• 專業跟進
 若測試結果為陽性及特殊情況,專家團隊會向你的醫生會作出支援
• 無創性·無風險
 無創技術,不涉及流產風險
• 報告快速
 抽⾎後最快3-5個⼯作天出報告
• 過程簡單
只需10毫升母血並無需空腹,胎兒滿十週(雙胎或減胎12週)
參考單張可參閱:https://goo.gl/m8kjj8
如你也希望為你懷孕中的家人提供敏兒安T21express,請瀏覽www.xcelom.com或向您們 的婦產科醫⽣生查詢更多。
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