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患罕見病依賴呼吸機 城大女生臨終前獲頒畢業證書

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發表於 2020-5-31 22:56:30 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
患罕見病依賴呼吸機 城大女生臨終前獲頒畢業證書

「生命或許不完美,意志總是無窮盡。」城市大學校長郭位在網誌,對患有罕見「肌原纖維肌病」學生孔美淇一生的寫照。郭位連同學生事務副校長葉豪盛等多位教授,本月中將淇淇的畢業證書及甲等榮譽錦帶,送到醫院,由她的母親代為接收,淇淇當時已沒有知覺,在收到畢業證書後一周逝世。

依賴呼吸機、乘輪椅出入,憑藉毅力,患有罕見「肌原纖維肌病」的淇淇,一六年入讀城市大學翻譯及語言學系,並在今年畢業。郭位形容淇淇孜孜不倦追求學問,在學期間維持極佳的課業水平,每年獲頒各種獎學金;在緊急入院前,她早已提交畢業論文,支撐到學期最後一刻,以最優秀的甲等榮譽完成學業。

郭位在網誌亦提到,即使過着如此艱難的日常生活,卻無阻她樂觀面對人生、廣闊交友、積極學習。過去三年,曾擔任城大的融入大使,以特教生身分,推廣傷健共融;去年初又代表城大出訪澳門,見習當地大學的特殊教育服務及特教生的學習環境。

淇淇亦為香港賽馬會獎學金2016-17得獎者,她在得獎時曾分享感受:

我患有一種叫肌原纖維肌病的罕見肌肉病變 ,其病徵與肌肉萎縮症類近,使我難以長時間坐下。因為關節僵硬、身體容易疲勞,專注投入學習對我來說更不容易。儘管應付日常學習使我十分疲累,但為了追求知識,我認為這是值得的。

我對於能夠獲得「香港賽馬會獎學金」深感榮幸,也倍受鼓舞。獎學金為我的學習提供了財政支援, 讓我可以添置一些新學習器材,配合我的特殊需要。我更因此有機會加入「賽馬會獎學金同學會」,與其他獎學金得主合作籌組義工活動。我希望盡己所能貢獻社會,用知識幫助有需要的人,因為傷健人士在接受幫忙以外,也可以向別人伸出援手。

坦白說, 我也曾經因患病而自怨自艾,但媽媽為照顧我無私奉獻,令我堅持繼續學業。我非常感謝她犧牲自己的時間去協助我的大學生活。我也很感激老師們的耐心教導和扶持,多虧他們,我才能升讀大學。

我們總是把一切當作理所當然,於是困難的時候,或許會覺得自己一無所有。但如果細心留意,便會發現我們擁有的其實很多,而且一直在身邊,從未離開過。

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