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關於威廉氏綜合症

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發表於 2018-4-19 14:33:43 來自手機 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
病因學:
此症患者是因染色體第七對的長臂的近端(7q11.23)的十幾個基因發生缺失。
.
發生率:
約佔所有出生嬰兒的1/20,000。男女比率相同,大部份是偶發的。
.
更多資訊:
http://web.tfrd.org.tw/genehelp/Williams Syndrome
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