罕科盟研究成果
在科研旅途上，沒有一個人是孤島。任何一個科學工作者都不可能獨自完成重大任務。協力、包容、互相支持，科學研究工作才能走得更遠。唸生物出身、潛心研究遺傳性罕見疾病的陳浩然教授，與唸電腦工程、運用大數據研究基因突變的陳廷峰教授，二人雙劍合璧，終於找到全球首個小腦萎縮症（SCA）第40 分型的病變基因。
回首走過的歷程，這對科研伙伴原來一同面對大大小小的「內憂」、「外患」 https://youtu.be/yOkJycyNzEc
有關全基因圖譜測試: http://www.cpr.cuhk.edu.hk/cutv/detail/731…
有關陳廷峰教授: http://www.bch.cuhk.edu.hk/NRND/?page_id=758&lang=hk
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