神經肌肉疾病趨增 網站「肌智網絡」提供護理資訊助抗病
神經肌肉疾病趨增 網站「肌智網絡」提供護理資訊助抗病近年神經肌肉疾病新症趨增，但有關疾病的資料和文獻多為外語，令不少病者家屬感困惑。有醫學組織新設無障礙網站「肌智網絡」，幫助患者和家屬獲取資訊。而前年向特首請願，要求引入脊髓肌肉萎縮症新藥的周佩珊亦表示支持，希望網站可幫助更多同路人。
本港現有約1.1萬名神經肌肉疾病患者，當中包括一系列會影響骨骼或隨意肌功能的疾病，其成因可以為基因變異、遺傳或後天引致，亦有部分個案成因未明。根據病因，患者或有肌肉無力、疼痛、無法吞嚥等徵狀。
香港神經肌肉疾病學會會長陳凱珊指出，神經肌肉疾病新症個案亦正不斷上升，過去10年數字顯示，首5年的新症數目平均每年增約500個，惟及後5年則已年均增約800個，估計升幅與診斷方法進步有關。
面對神經肌肉疾病，病者家屬往往希望查閱更多資料，惟現時有關神經肌肉疾病的新療法和文獻多以英文撰寫。香港神經肌肉疾病學會推出「肌智網絡」網站，將現有英文資訊翻譯成中文，冀可助患者更易掌握護理手冊等資訊，長遠盼可設本港首個神經肌肉疾病的病人名冊。
患有脊髓肌肉萎縮症（SMA）的周佩珊憶述，「以前確診時好細個，資料全部都是英文，媽媽說好難搵又看不明」，認為網站能為病友提供更多中文資訊。佩珊去年獲政府引入新針藥作治療，至今已注射第6次針劑藥物，笑言現時說話更輕鬆，打字亦較以前快。
陳凱珊提及，現時海外已有脊髓肌肉萎縮症新藥，可適用於僅2歲以下的患者一次性治療，通過靜脈注射的形式，增加體內運動神經元蛋白，降低肌肉虛弱和死亡風險，而不良反應則有肝酵素（轉氨酶升高）和嘔吐；該藥今年獲美國食品藥品監督管理局認證。
記者：陳梓蔚
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