- HK Alliance for Rare Diseases (HKARD) 香港罕見疾病聯盟
- Spinal Muscular Atrophy, SMA 脊髓肌肉萎縮症
- Muscular dystrophy, MD 肌肉萎縮症
- Spinocerebellar Ataxia 小腦萎縮症
- Rett Syndrome 雷特氏綜合症
- Wolf–Hirschhorn Syndrome (WHS) 沃夫-賀許宏氏症候群 (四號染色體缺損
- Mowat-Wilson Syndrome (MWS)
- Prader-Willi Syndrome 小胖威利綜合症
- Williams Syndrome 威廉氏綜合症
- Cri-Du-Chat (Cat’s Cry) Syndrome 貓哭綜合症
- 1p36缺失症候群
- SystemicVasculitis 系統性血管炎
- Primary Ciliary Dyskinesia, PCD 絨毛不動症 / 纖毛運動障礙症
- Mucopolysaccharidosis, MPS 黏多醣症
- Tuberous Sclerosis Complex,TSC 結節性硬化症
- Tourette Syndrome 妥瑞症
- Neuro Fibromatosis 神經纖維瘤
- Wilson’s Disease 威爾遜氏症
- Marfan Syndrome 馬凡氏綜合症
- DiGeorge Syndrome
- 亨廷頓舞蹈症患者、小腦萎縮症患者一大喜訊!! (0篇回復)
- 【罕病小故事】- Lifewire (0篇回復)
- 星期日檔案 - 孩子教會我們要堅強 (0篇回復)
- 六歲罕病女歷多次手術未痊癒 父當照顧者棄全職:總有... (0篇回復)
- 【罕見病】港大醫學院首次發現異位綜合症成因.... (0篇回復)
- 面色蒼白始揭患罕見骨髓衰竭病..... (0篇回復)
- 爭取逾年 罕見病者終獲軟餐........ (1篇回復)
- 【罕見肺病系列 — 肺結節病】 (0篇回復)
- 罕見病|玻璃骨無礙成乒乓球運動員 袁泳琪:想代表香... (0篇回復)
- 鏗鏘集:我和我的1Q44 (0篇回復)
- 「新紫荊廣場 — 香港有情天環節」- 威廉氏症 (0篇回復)
- 2020年11月1日 - 醫生與你 (0篇回復)
- 香港基因組中心董事局獲政府委任 (0篇回復)
- 12歲男童患罕見病肌肉漸萎縮坐輪椅 堅持針灸。。。 (0篇回復)
- 前期病徵微易跌倒 十歲後惡化不能行 (0篇回復)
- 罹患罕見病「蝸牛仔」 坐輪椅上雪山越沙漠 (0篇回復)
- 罕科盟 貼文分享 (0篇回復)
- 【多發性硬化症】手腳麻痺年輕女性高危!視力變模糊留... (0篇回復)
- 台灣 - 薛承泰/罕見疾病走過廿年 (0篇回復)
- 吳香倫患罕見病哽咽感慨病情反覆 陳榮峻誓伴太太抗病... (1篇回復)