- 新基因編輯技術 助治罕見遺傳病 (0篇回復)
- 知臨之宜——醫者仁心 (0篇回復)
- Topick - 患病夫婦墮樓身亡揭照顧300磅智障兒悲歌 (2篇回復)
- 香港中文大學生命科學學院罕見疾病「病人名冊」意見調查 (0篇回復)
- 台灣 - 投入罕病20年 曾敏傑獲國際罕病英雄獎 (1篇回復)
- 台灣 - 罕見疾病有福了!台大成立雲嘉首座罕見疾病中心 (0篇回復)
- 台灣 - 罕病友找出突變基因 結婚生出正常子女 (0篇回復)
- 1083電話查詢背後 殘疾員工化身解難天使 (0篇回復)
- 政府反對張超雄《罕見疾病條例草案》 指會帶來不必要法... (1篇回復)
- Now 新聞 - 罕藥難求 (0篇回復)
- HKET - 90後港大醫科生 自發設立罕見病病人名冊 (0篇回復)
- Testing (2篇回復)
- 關愛基金擬新增資助七種罕見病 開支涉逾2億明年四月可... (0篇回復)
- 李嘉誠基金會向兩醫學院罕有病計劃捐 200 萬 (0篇回復)
- 點畫人生——罕愛同行不孤單 (0篇回復)
- 「一起探討基因組學和基因組編輯」講座 (0篇回復)
- M&S 打算出容易穿著童裝予特硃需要小朋友 (0篇回復)
- 「國際復康日」殘疾人士免費乘搭車船日 (2018.11.11) (0篇回復)
- 【愛心餅房】為殘障女開蛋糕工場圓夢 (0篇回復)
- 電影介紹 - 《我的破嗝Miss》 (0篇回復)